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Doxorubicine [Inn-French]
Les marques,
Doxorubicine [Inn-French]
Analogs
Doxorubicine [Inn-French]
Les marques melange
No information avaliable
Doxorubicine [Inn-French]
Formule chimique
C27H29NO11
Doxorubicine [Inn-French]
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/doxor.htm
Doxorubicine [Inn-French]
FDA fiche
Doxorubicine [Inn-French]
msds (fiche de securite des materiaux)
Doxorubicine [Inn-French]
Synthese de reference
Harrison et al;. Biochem. Biophys. Acta, 21, 150, 152 (1956)
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Poids moleculaire
543.519 g/mol
Doxorubicine [Inn-French]
Point de fusion
204 - 205oC
Doxorubicine [Inn-French]
H2O Solubilite
Solubles
Doxorubicine [Inn-French]
Etat
Solid
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LogP
0.455
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Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution
Doxorubicine [Inn-French]
Indication
Pour le traitement du sarcome Koposi est relié au sida.
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Pharmacologie
La doxorubicine est un antinéoplasique de la classe des anthracyclines. Propriétés générales des médicaments de cette classe comprennent: l'interaction avec l'ADN dans une variété de différentes façons, y compris d'intercalation (exprimage entre les paires de bases), la rupture des brins d'ADN et l'inhibition de l'enzyme topoisomérase II. La plupart de ces composés ont été isolés à partir de sources naturelles et les antibiotiques. Cependant, ils n'ont pas la spécificité des antibiotiques antimicrobiens et produire ainsi des effets toxiques importants. Les anthracyclines sont parmi les médicaments antitumoraux plus importants disponibles. La doxorubicine est largement utilisé pour le traitement de plusieurs tumeurs solides tout en daunorubicine et idarubicine sont utilisés exclusivement pour le traitement de la leucémie. La doxorubicine peut également inhiber l'activité de la polymérase, affectent régulation de l'expression des gènes, et de produire gratuitement les dommages des radicaux à l'ADN. Doxorubicine possède un effet antitumoral contre un large spectre de tumeurs, soit greffé ou spontané. Les anthracyclines sont pas spécifiques du cycle cellulaire.
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
DL50 = 21800 ug / kg (rat, voie sous-cutanée)
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Information pour les patients
Patients and their caregivers should be informed of the expected adverse effects of
DOXIL® , particularly hand-foot syndrome, stomatitis, and neutropenia and related complications of
neutropenic fever, infection, and sepsis.
Hand-Foot Syndrome (HFS): Patients who experience tingling or burning, redness, flaking,
bothersome swelling, small blisters, or small sores on the palms of their hands or soles of their feet (symptoms of
Hand-Foot Syndrome) should notify their physician.
Stomatitis: Patients who experience painful redness, swelling, or sores in the mouth (symptoms
of stomatitis) should notify their physician.
Fever and Neutropenia Patients who develop a fever of 100.5°F or higher should notify their
physician.
Nausea, vomiting, tiredness, weakness, rash, or mild hair loss Patients who develop any of
these symptoms should notify their physician.
Following its administration, DOXIL® may impart a reddish orange color to the urine and
other body fluids. This nontoxic reaction is due to the color of the product and will dissipate as the drug is
eliminated from the body.
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères